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我们公司计划购买一台液相色谱,主要的检测任务就是测没食子酸丙酯中的主含量和没食子酸的含量,主含量也就是没食子酸丙酯的含量在99%以上,没食子酸的含量在0.05%左右,现在的基本配置就是:四元泵、手动进样器、柱温箱、脱气机、色谱柱以及紫外
2010年06月16日发布人:liuzhikunwq
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop
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脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗? [/quote]
[size=2]这个分析的目的是完全不
2015年01月05日发布人:xevin
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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脂肪酸甲酯标样去哪里购买
导师让我自己买我没有经验求助各位大虾们
补充问一下:武汉有没有卖的
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2009-12-4 22:09 编辑 [/i]],迪马就有啊,专门的脂肪酸甲酯标准品
2009年12月10日发布人:洛书
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、酒石酸铁比色法 。前者干扰因素多,滴定体积小,滴定终点不易确定;茶多酚与酒石酸铁可生成紫褐色络合物,其颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。儿茶素系茶多酚的主体成分, 如儿茶素、没食子儿茶素、没食子酸酯、儿茶素没食子酸酯等,以没食子酸乙酯制作标准曲线
2011年09月16日发布人:poppyzl